Žodynas – tai nedidelis, 88 puslapių leidinys, kuriame aptariami etiniai klausimai, susiję su gyvenimo pabaiga, visų pirma eutanazija ir paliatyvioji slauga. Kai kas Italijoje šio žodynėlio pasirodymą sutiko kaip Bažnyčios požiūrio šiais klausimais kaitą.

Arkivyskupas V. Paglia po susitikimo su popiežiumi davęs interviu Vatikano radijui pakartojo, kad Bažnyčiai visiškai nepriimtina jokia eutanazijos ir savižudybės su pagalba forma. Tačiau Bažnyčia ragina pamąstyti ir apie tai, kad neproporcingas užsispyrėliškas gydymas nėra autentiškos medicinos ir priežiūros išraiška, tarnaujanti ligonio gerovei. Mirtis, deja, yra žmogaus gyvenimo dalis, ji neišvengiama, sakė arkivyskupas. Žinoma, niekada neturime trumpinti gyvenimo trukmės, tačiau taip pat neturime trukdyti jo eigai. Esame pažeidžiami. Dėl to turime, kiek tik įmanoma, rūpintis vieni kitais. Turime palydėti žmones paskutiniame jų egzistencijos etape, žinodami, kad mums, tikintiesiems, mirtis nėra paskutinis žodis.

Arkivyskupas sakė, kad politikoje šiais klausimais būtina siekti kuo didesnio sutarimo, atsižvelgiant ir į žmonių religinį jautrumą. Tačiau taip pat reikia atsiminti, kad šioje srityje Bažnyčia yra atsakinga už sąžinės formavimą, o ne už įstatymus.

The post Bažnyčiai visiškai nepriimtina jokia eutanazijos ir savižudybės su pagalba forma - V. Paglia appeared first on LAIKMETIS.

„Siūlymo, pagrindimo įtraukti į visuotinio naujagimių tikrinimo sąrašą sutrikimus, susijusius su imuniniais mechanizmais, Sveikatos apsaugos ministerija nėra gavusi ir atitinkamai nesvarstė“, – BNS pateiktame komentare nurodė SAM atstovas Julijanas Gališanskis.

Jo teigimu, pernai patvirtintam sąrašo išplėtimui nuo keturių iki dvylikos ligų siūlymus ir pagrindimą teikė Lietuvos žmogaus genetikos draugija, Lietuvos retų plaučių ligų gydytojų draugija ir Lietuvos vaikų neurologų asociacija.

Paraiškas taip pat gali teikti universitetų ligoninės.

Kaip BNS sakė Vilniaus krašto alergologų ir klinikinių imunologų draugijos prezidentė, Santaros klinikų gydytoja Laura Malinauskienė, po balandžio pabaigoje vykusios spaudos konferencijos klinikų genetikai susidomėjo iniciatyva įtraukti į sąrašą naujagimių testavimą dėl imunodeficito, tačiau procesas yra sudėtingas.

„Realybėje, galvoju, kad paraiška galėtų būti pateikta kitų metų kovą. (...) Paraiškos ruošimas apima ekonominio pagrįstumo įvertinimą, mokslinius, kitus aspektus. Mes esame šiame procese, tačiau ypač ekonominį pagrįstumą ne mediko jėgoms padaryti, labai sudėtingas dalykas“, – kalbėjo L. Malinauskienė.

„Yra niuansas, iš alergologų-klinikinių imunologų prieš porą metų buvo atimta teisė konsultuoti vaikus, tai čia iniciatyva mūsų laisvalaikio yra. Vaikų alergologai turėtų užsiimti šitais dalykais, bet jie kažkaip nejuda“, – pridūrė medikė.

Pasak J. Gališanskio, vertinant visuotinio naujagimių tikrinimo ligų sąrašo papildymą remiamasi penkiais kriterijais pagal Tarptautinės naujagimių tikrinimo draugijos rekomendacijas.

Ministerija vertina, ar liga yra svarbi sveikatos problema ir pakankamai dažnai pasitaiko, ar gerai suprasta ligos eiga, ar jos tyrimo metodai nesudėtingi ir netraumuojantys, ar diagnozavus ligą užtikrinama sisteminga paciento sveikatos priežiūra ir ar yra efektyvūs gydymo metodai bei pagrįsta ankstyvo patikrinimo nauda naujagimiui.

„Tam, kad minėtas ligų sąrašas būtų plečiamas, turi būti pateikta paraiška ministerijos Asmens sveikatos priežiūros paslaugų vertinimo komitetui, siūloma įtraukti liga turi atitikti Vilson&Jungner kriterijus, turi būti suplanuotos papildomos Privalomojo sveikatos draudimo fondo (PSDF) biudžeto lėšos“, – nurodė SAM atstovas.

Fiksuota per pusantro tūkstančio naujų imunodeficito atvejų

Higienos instituto 2023 metų išankstiniais duomenimis, pernai sergančiųjų įvairaus tipo imunodeficitais Lietuvoje buvo apie 2,7 tūkst., naujų susirgimų registruota per pusantro tūkstančio – tai yra didžiausias naujų ligos atvejų skaičius nuo 2018 metų.

Anot J. Gališanskio, imunodeficito pacientams PSDF biudžeto lėšomis kompensuojamos ambulatorinės konsultacijos kaina svyruoja nuo 25 iki 100 eurų, per metus vieno paciento konsultacijoms apmokėti reikia apie tūkstančio eurų.

Kompensuojamų vaistų išlaidos siekia nuo kelių dešimčių iki kelių šimtų eurų, gydymo stacionare kaina – nuo 464 iki 5,5 tūkst. eurų.

Už alogeninę kraujodaros kamieninių ląstelių transplantaciją, kurią atlikus ankstyvoje ligos stadijoje, pasak medikų, vaikas gali gyventi normalų gyvenimą, PSDF lėšomis kompensuojama nuo 200 tūkst. iki 250 tūkst. eurų.

Visuotiniam naujagimių tikrinimui – milijonas eurų

J. Gališanskio pateiktais duomenimis, naujagimių patikros dėl retų ligų paslaugai apmokėti iš PSDF biudžeto užpernai skirta 384 tūkst. eurų, pernai – daugiau nei milijonas eurų. 2023 metais per patikras diagnozuota 16 susirgimų.

Kaip pažymėjo SAM atstovas, pasaulyje naujagimių tikrinimas dėl retų ligų gyvuoja daugiau nei penkis dešimtmečius, ligų skaičius, dėl kurių gali būti tikrinami naujagimiai, viršija 60.

Italijoje naujagimiai tikrinami dėl 48 ligų, Lenkijoje – 29, Švedijoje – 26, Estijoje – 20, Vokietijoje – 18, Latvijoje – 6, Bulgarijoje – 4, Kipre ir Rumunijoje – dėl 2 ligų.

Lietuvoje naujagimiai pradėti tikrinti 1975 metais dėl fenilketonurijos, 1993 metais – dėl įgimtos hipotirozės, 2015 metais – dėl galaktozemijos ir įgimtos antinksčių hiperplazijos. Per šį laikotarpį diagnozuoti 405 minėtų ligų atvejai.

Balandį vykusioje spaudos konferencijoje medikai paragino kūdikius tikrinti ir dėl įgimtų imuninės sistemos sutrikimų, nes tai leidžia visiškai išgydyti imunodeficitą.

„Lietuvoje kūdikių patikra dėl imunodeficito nevykdoma, tai yra labai gaila ir tikimės, kad ateityje situacija pagerės“, – konferencijoje kalbėjo Kauno klinikų Pirminio imunodeficito centro vadovė Edita Gasiūnienė.

Pasak jos, jeigu kaulų čiulpų transplantacija atliekama vaikui dar neturėjus pirmų infekcijų, bet nustačius ženklų genetinį defektą, iš principo vaikas yra sveikas ir gali gyventi visiškai normalų gyvenimą.

The post SAM teigia iki šiol nesvarsčiusi apie naujagimių tikrinimą dėl imunodeficito appeared first on LAIKMETIS.

Jos vyras Lamaras pasidalijo žinia apie jos mirtį savo instagramo paskyroje.

„Ketvirtadienį [jai] tėvas Canonas Sharpe'as suteikė ypatingąjį patepimą ir apaštališkąjį atleidimą. Šeštadienį ji labai ramiai, apsupta mylinčios šeimos, iškvėpė paskutinį atodusį. Vėžys buvo tiesiog per daug agresyvus. Paskutinėmis dienomis ji kentėjo išlaikydama džiugesį ir be baimės. Prašome melstis už mūsų šeimą".

2022 m. Hanna prisijungė prie „EWTN Pro-Life Weekly" ir pasidalijo savo kovos už gyvybę liudijimu. Prieš dvejus metus, būdama 14 savaičių nėščia, ji išgirdo krūties vėžio diagnozę. Keli gydytojai patarė jai pasidaryti abortą, tačiau moteris atsisakė.

Po operacijos jai buvo pranešta, kad auglys yra 13 cm dydžio, o vėžys taip pat buvo rastas 43 limfmazgiuose. Dėl jos nėštumo gydytojai negalėjo nuskenuoti likusios kūno dalies ir patikrinti, ar vėžys neplito.

Hanna buvo ypač pamaldi. Nėštumo metu, kovodama su krūties vėžiu, po kiekvienos chemoterapijos ji meldėsi.

Po gimdymo nebuvo jokių požymių, kad vėžys būtų išplitęs į kitus organus ar limfmazgius. Tačiau 2022 m. vėžys sugrįžo, tą kartą - jau 4 stadijos.

The post Mirė amerikietė, atsisakiusi vėžio gydymo dėl savo dar negimusio vaiko appeared first on LAIKMETIS.

„Nutarimo projektu siūloma papildyti Lietuvos profesinių ligų sąrašą COVID-19 liga“, – teikime Vyriausybei teigia sveikatos apsaugos ministras Arūnas Dulkys.

Anot SAM, minėta profesinė liga bus taikoma dirbantiesiems gydymo, slaugos, visuomenės sveikatos įstaigose, taip pat teikiant slaugos paslaugas namuose, „arba pandemijos aplinkybėmis sektoriuose, kuriuose įvyko protrūkis, veiklos srityse, kuriose įrodyta SARS-CoV-2 infekcijos rizika“.

Ši liga jau įrašyta į Europos profesinių ligų sąrašą.

Anot SAM, nors į Lietuvos profesinių ligų sąrašą COVID-19 iki šiol dar nėra įtraukta, ji gali būti pripažinta profesine liga vadovaujantis šio sąrašo punktu „Kitos infekcinės ligos, sukeltos darbų, kuriuos dirbant patvirtinta infekcijos rizika“.

SAM duomenimis, iki šiol profesinių ligų valstybės registre užfiksuotas vienas atvejis, kai COVID-19 buvo pripažinta profesine liga.

Valstybės duomenų agentūros duomenimis, Lietuvoje iš viso registruotas beveik 1,4 mln. užsikrėtimo koronavirusu atvejis.

The post SAM siūlo į profesinių ligų sąrašą įrašyti COVID-19 appeared first on LAIKMETIS.

Valstybinė vaistų kontrolės tarnybos Sveikatos technologijų vertinimo skyriaus vedėjos Rugilės Pilvinienės teigimu, Prancūzijoje gyventojai yra perspėjami dėl vaisto „Actifed“ – rekomenduota vaistininkams vaistų nesiūlyti ir nereklamuoti.

Pseudoefedrino (kraujagysles sutraukianti medžiaga dėl to labai veiksminga gydant užburkusią nosį) yra ir kituose preparatuose: „Yra „Coldrex“, „Theraflu“, „Gripex“, „Cold3“. Taip pat nosies lašuose – „Olynth“, „Xmylin“, „Otrivin“, – sakė „Gintarinės vaistinės“ vaistininkė Zita Janušauskienė 

Po gautų pranešimų apie galimas šalutines reakcijas, vaistų informaciniuose lapeliuose atsiras papildoma eilutė. Vaistų kontrolės tarnyba sako, kad dabar vaistinėse esantys preparatai nebus išimami, o naujose pakuotėse informacija atsiras per kelis mėnesius.

„Dabar irgi bus priimtas sprendimas, kad šito vaistinio preparato nebūtų vartojama pacientų, kurie turi didelį negydomą kraujo spaudimą ar kurių didelis kraujo spaudimas nepasiduoda gydymui. Taip pat, kad šito vaisto negalima vartoti ūminėmis inkstų ligomis, lėtinėmis inkstų ligomis sergantiems pacientams“, – teigė R. Pilvinienė.

Anot jos, tikėtina, jog, pasibaigus formaliai procedūrai, dėl preparato nepageidaujamo poveikio pranešimus gaus gydytojai ir farmacininkai. 

Uždrausti vaistus parduoti gali tik Europos vaistų agentūra.

The post Vaistų kontrolieriai atskleidė: preparatai nuo peršalimo gali pridaryti žalos appeared first on LAIKMETIS.

Devyniolikmetė mergina, įvardijama tik kaip ST, serga mitochondrijų liga ir yra priklausoma nuo reguliarios dializės, tačiau yra visiškai sąmoninga ir nori, kad jai būtų leista išvykti į Kanadą eksperimentiniam gydymui.

Ją gydanti Anglijos ligoninė teigia, kad merginos būklė blogėja ir kad ji lėtai miršta. Ji prašo Apsaugos teismo leidimo nutraukti gydymą ir pereiti prie gyvybės pabaigos priežiūros.

Krikščioniškasis teisės centras (CLC), kuris palaiko paauglę ir jos šeimą šioje byloje, teigia, kad perėjimas prie paliatyvios priežiūros „reikštų, kad jai nebebus atliekamos dializės ir ji per kelias dienas mirs nuo inkstų nepakankamumo".

Ši byla turi atgarsių Charlie Gard (Čarlio Gard), kūdikio, kuris sirgo panašia reta genetine mitochondrijų liga, byloje. Jis mirė 2017 m. po to, kai jo tėvai pralaimėjo ilgą teisminę kovą, kad būtų sustabdytas jo gyvybės palaikymo aparatų nutraukimas.

Mergina sakė suprantanti, kad Kanadoje taikomas eksperimentinis gydymas gali būti nesėkmingas, tačiau ji norėtų išbandyti jį.

Neseniai paskelbtame sprendime teisėja nusprendė, kad ST neturi gebėjimo pareikšti nuomonę dėl sprendimų, susijusių su jos gydymu, ir kad juos turėtų priimti Apsaugos teismas, remdamasis jos geriausių interesų įvertinimu.

„Mano sprendimu … ST negali pati priimti sprendimo dėl savo būsimo gydymo, įskaitant siūlomą perkėlimą į paliatyviąją slaugą, nes ji netiki gydytojų jai suteikta informacija", - sakė teisėja.

CLC teigė, kad „glaudžiai susijusi" krikščionių šeima išleido savo gyvenimo santaupas, kad užginčytų sprendimą nutraukti medicininį gydymą.

The post Anglijos krikščionių šeima teisme kovoja už paauglės dukros gydymo tęsimą appeared first on LAIKMETIS.

Liga nustatyta „iš viso septyniems žmonėms, [kuriems pasireiškė] tokie simptomai kaip karščiavimas, vėmimas, kraujavimas iš įvairių kūno dalių ir inkstų nepakankamumas“, teigiama sveikatos apsaugos ministerijos vėlai ketvirtadienį išplatintame pranešime.

Vyriausybė išsiuntė greitojo reagavimo grupę į šiaurės vakarų Kageros regioną, kuris ribojasi su Uganda, ištirti „užkrečiamąją ligą“, sakoma Tanzanijos vyriausiojo gydytojo Tumaini Nagu (Tumainio Nagu) pranešime.

„Iš pacientų ir mirusiųjų paimti mėginiai, siekiant nustatyti ligos šaltinį ir rūšį“, – teigė ji, ragindama visuomenę išlikti ramią, bet imtis atsargumo priemonių, kad būtų išvengta užsikrėtimo.

Tyrimas pradėtas po beveik keturis mėnesius Ugandoje trukusio Ebolos viruso protrūkio, kuris nusinešė 55 žmonių gyvybes, kol sausio mėnesį vyriausybė paskelbė jo pabaigą.

Praėjusiais metais Tanzanijoje nustatytas leptospirozės arba „žiurkių karštligės“ protrūkis, nuo kurio pietrytiniame Lindžio regione mirė trys žmonės.

Bakterinė infekcija dažniausiai plinta vartojant užkrėstu gyvūnų šlapimu užterštą vandenį ar maistą.

Tanzanijos prezidentė Samia Suluhu Hassan (Samija Suluhu Hasan) tuo metu sakė, kad ligą galėjo sukelti „didėjanti sąveika“ tarp žmonių ir laukinių gyvūnų dėl aplinkos būklės blogėjimo.

The post Tanzanija praneša apie paslaptingą ligą appeared first on LAIKMETIS.

„Nuo tada, kai 2022 metų pavasarį paskelbėme, kad Bruce'ui diagnozuota afazija, Bruce'o būklė progresavo ir dabar žinome tikslesnę diagnozę: frontotemporalinė demencija“, – sakoma pareiškime.

„Deja, bendravimo problemos yra tik vienas iš ligos, su kuria susiduria Bruce'as, simptomų. Nors tai skausminga, tačiau aplankė palengvėjimas, kad pagaliau žinome aiškią diagnozę. Šiuo metu ši liga yra nepagydoma, tačiau tikimės, kad artimiausiais metais situacija pasikeis. Kadangi Bruce'o būklė progresuoja, tikimės, kad visas žiniasklaidos dėmesys bus sutelktas į šią ligą, apie kurią reikia kur kas daugiau informacijos ir tyrimų“, – priduriama pareiškime. 

The post Aktoriaus B. Williso šeima: aplankė palengvėjimas, nes žinome aiškią diagnozę appeared first on LAIKMETIS.

„Slaugyk jį“

Atjauta kaip sinodinė gydymo praktika 

Brangūs broliai ir seserys!

Liga yra mūsų žmogiškosios patirties dalis. Tačiau ji gali tapti nežmoniška, jei išgyvenama izoliacijoje ir apleistume, jei jos nelydi rūpestis ir užuojauta. Kai keliaujama kartu su kitais, normalu, kad kas nors gali pasijusti blogai, tenka sustoti dėl nuovargio ar kokios nelaimės pakeliui. Tais momentais galime pamatyti, kaip keliaujame: ar tikrai keliaujame drauge, ar tik einame tuo pačiu keliu, bet kiekvienas atskirai, rūpindamiesi savo interesais ir palikdami kitus, „kad patys susitvarkytų“. Todėl šią XXXI Pasaulinę ligonio dieną, vykstant Sinodinei kelionei, kviečiu jus apmąstyti, kad būtent per pažeidžiamumo ir ligos patirtį galime išmokti eiti drauge Dievo stiliumi, vadovaudamiesi jo artumu, užuojauta ir švelnumu.

Pranašo Ezekielio knygoje Viešpaties bylojamas žodis yra viena viso Apreiškimo viršūnių: „Aš pats ganysiu savo kaimenę, aš pats jas ilsinsiu, – tai Viešpaties Dievo žodis. Suieškosiu paklydusias, žūstančias grąžinsiu, aptvarstysiu sužeistas ir pastiprinsiu silpnas [...]. Ganysiu jas teisingumu“ (34, 15–16).

Pasimetimas, liga ir silpnumas yra natūrali mūsų kelionės dalis.

Pasimetimas, liga ir silpnumas yra natūrali mūsų kelionės dalis. Tai neišskiria mūsų iš Dievo tautos, priešingai, dėl to atsiduriame Viešpaties dėmesio centre: jis yra Tėvas ir kelyje nenori prarasti nė vieno iš savo vaikų. Todėl reikia mokytis iš jo, kad iš tiesų taptume drauge keliaujančia bendruomene, gebančia neužsikrėsti atmetimo kultūra.

Kaip žinote, enciklikoje Fratelli tutti siūloma aktualiu žvilgsniu perskaityti palyginimą apie gerąjį samarietį. Jį pasirinkau norėdamas parodyti, kaip galime iš „uždaro pasaulio šešėlių“ pereiti prie „atviro pasaulio suvokimo ir kūrimo“ (plg. FT, 56). Šis Jėzaus palyginimas glaudžiai siejasi su daugybe būdų, kuriais šiandien neigiama brolystė. Tai, kad sumuštas ir apiplėštas žmogus apleidžiamas pakelėje, vaizduoja būklę, kurioje paliekama daugybė mūsų brolių ir seserų, kai jiems labiausiai reikia pagalbos.

Nėra lengva atskirti natūralių priežasčių nulemtas grėsmes gyvybei ir jos orumui nuo išpuolių, sukeltų neteisybės ir smurto. Nelygybės mastai ir mažumos interesų vyravimas dabar taip veikia kiekvieną žmogaus aplinką, kad sunku bet kokią patirtį laikyti „natūralia“. Visos kančios vyksta „kultūros“ ir jos prieštaravimų kontekste.

Čia ypač svarbu atpažinti vienatvės ir apleistumo būseną. Šį žiaurų negailestingumą galima įveikti lengviau nei bet kokią kitą neteisybę, nes, kaip sakoma palyginime, jam panaikinti tereikia akimirkos dėmesio, atjautos vidinio sužadinimo. Du praeiviai, laikomi religingais žmonėmis, mato sužeistą vyrą, bet nesustoja. O trečiajam, niekinamam samariečiui, kyla užuojauta, ir jis pasirūpina pakelės nepažįstamuoju, laikydamas jį savo broliu. Taip elgdamasis, net apie tai nesusimąstydamas, jis keičia situaciją, kuria broliškesnį pasaulį.

Broliai ir seserys, mes niekada nebūname pasiruošę ligai. Dažnai net nepripažįstame, kad senstame. Mes bijome pažeidžiamumo, o įsigalėjusi rinkos kultūra verčia mus jį neigti. Pažeidžiamumui ten nėra vietos. Todėl, kai blogis įsiveržia ir užpuola mus, liekame parblokšti, be nuovokos. Gali atsitikti taip, kad kiti mus apleidžia arba mums atrodo, jog turime juos palikti, kad nebūtume jiems našta. Taip prasideda vienatvė, ir mus užnuodija kartus neteisybės jausmas, dėl kurio, regis, net dangus užsiveria.

Iš tikrųjų mums sunku išlikti ramybėje su Dievu, kai griūna mūsų santykiai su kitais ir su savimi. Štai kodėl taip svarbu, kad visa Bažnyčia, taip pat ir ligos akivaizdoje, vadovautųsi evangeliniu gerojo samariečio pavyzdžiu ir taptų veiksminga „lauko ligonine“: jos misija, ypač dabarties istorinėmis aplinkybėmis, pasireiškia rūpinimosi veiksmais. Visi esame trapūs ir pažeidžiami; mums visiems reikia užjaučiančio dėmesio, kai mokama sustoti, prisiartinti, pagydyti ir pakelti. Ligonių išgyvenama būklė apeliuoja į tuos, kurie žengia pirmyn, tarsi neturėtų seserų ir brolių, ragindama juos atmesti abejingumą ir sulėtinti žingsnius. 

Visi esame trapūs ir pažeidžiami; mums visiems reikia užjaučiančio dėmesio, kai mokama sustoti, prisiartinti, pagydyti ir pakelti.

Pasaulinė ligonio diena kviečia ne tik melstis ir būti arti kenčiančiųjų; ja taip pat siekiama atkreipti Dievo tautos, sveikatos priežiūros įstaigų ir pilietinės visuomenės dėmesį į naują būdą žengti pirmyn drauge. Pirmiau cituotoje Ezekielio pranašystėje labai griežtai vertinami prioritetai tų, kurie turi ekonominę, kultūrinę ir politinę valdžią liaudžiai: „Jūs valgote taukus, rengiatės vilna ir skerdžiate peniukšlius, bet avių nešeriate. Silpnos jūs nestiprinote, sergančios negydėte, sužeistos netvarstėte, žūstančios negrąžinote ir paklydusios neieškojote, bet valdėte jas jėga, net šiurkštumu“ (34, 3–4).

Dievo žodis visuomet apšviečia ir yra aktualus. Ne tik tuomet, kai smerkia, bet ir tuo, ką siūlo. Palyginimo apie gerąjį samarietį pabaigoje siūloma, kaip praktikuojamas broliškumas, prasidėjęs nuo asmeninio susitikimo, gali būti išplėtotas iki organizuoto rūpinimosi. Užeiga, užeigos šeimininkas, pinigai, pažadas vienas kitą informuoti (plg. Lk 10, 34–35) – visa tai skatina mus galvoti apie kunigų tarnystę, sveikatos priežiūros ir socialinių darbuotojų darbą, šeimos narių ir savanorių įsipareigojimą, per kurį kiekvieną dieną viso pasaulio kraštuose gėriu priešinamasi blogiui.

Pandemijos metai sustiprino mūsų dėkingumą tiems, kurie kasdien dirba sveikatos priežiūros ir mokslinių tyrimų srityse. Tačiau nepakanka vien pagerbti didvyrius, kad įveiktume tokią didžiulę kolektyvinę tragediją. Covid-19 išbandė platų kompetencijų ir solidarumo tinklą ir parodė struktūrines esamų gerovės sistemų ribas. Todėl dėkingumą kiekvienoje šalyje turi papildyti aktyvios strategijos ir išteklių paieškos, kad kiekvienam būtų pasiekiama sveikatos priežiūra ir garantuojama pamatinė teisė į sveikatą.

Covid-19 išbandė platų kompetencijų ir solidarumo tinklą ir parodė struktūrines esamų gerovės sistemų ribas.

Samarietis paveda užeigos šeimininkui: „Slaugyk jį“ (Lk 10, 35). Taip Jėzus kreipiasi ir į kiekvieną iš mūsų ragindamas: „Eik ir tu taip daryk“ (Lk 10, 37). Enciklikoje Fratelli tutti pabrėžiau, kad „palyginimas mums parodo, kokiomis iniciatyvomis galima atkurti bendruomenę, pradedant nuo vyrų ir moterų, kurie atsižvelgia į kitų žmonių trapumą, neleidžia rastis atskirties visuomenei, bet tampa artimais, tais, kurie pakelia ir reabilituoja parpuolusį žmogų, kad gėris būtų visų“ (FT, 67). Iš tiesų „esame sukurti pilnatvei, kuri pasiekiama tik mylint. Neįmanoma abejingai gyventi skausmo akivaizdoje“ (FT, 68).

2023 m. vasario 11-ąją žvelgiame į Lurdo šventovę kaip į pranašystę, pamoką, patikėtą Bažnyčiai naujaisiais laikais. Vertinga ne tik tai, kas gerai funkcionuoja, ir svarbus ne tik tas, kuris gamina. Ligoniai yra Dievo tautos centre, ir Bažnyčia kartu su jais žengia pirmyn kaip žmonijos, kurioje kiekvienas yra brangus ir niekas negali būti atmestas, pranašystė. 

Marijos, Ligonių Sveikatos, užtarimui pavedu kiekvieną sergantį; visus, kurie rūpinatės ligoniais šeimoje, darbe, moksliniuose tyrimuose ir savanoriškoje veikloje; ir jus, įsipareigojusius megzti asmeninius, bažnytinius ir pilietinius broliškumo ryšius. Visiems nuoširdžiai siunčiu savo apaštališkąjį palaiminimą.

The post Niekada nebūsime pasiruošę ligai - popiežius Pasaulinės ligonio dienos proga appeared first on LAIKMETIS.

Kaip penktadienį pranešė SAM, taip pat greičiau ir efektyviau bus priimami sprendimai dėl gydymo kompensavimo, tad pokyčiai leis greičiau ir didesnei daliai pacientų pasinaudoti valstybės pagalba.

Sveikatos apsaugos viceministrė Danguolė Jankauskienė teigia, kad itin retų ligų gydymui iki šiol buvo skiriamas nepakankamas dėmesys ir ši tendencija egzistuoja jau kelis dešimtmečius, todėl buvo imtasi pertvarkymų, kurie gerins sergančiųjų ir jų artimųjų padėtį. 

„Dažnai kalbant apie itin retas ligas nurodomas kitų šalių pavyzdys, kur didesnė dalis labai retomis ligomis sergančių pacientų gali pasinaudoti tiek gydymo, tiek vaistų kompensacijomis. Užmirštama, kad ten sveikatos apsaugai tenkantis finansavimas dažnai du tris kartus viršija Lietuvos mokesčių mokėtojų skiriamas lėšas“, – nurodo viceministrė.

„Visgi, nepaistant ribotų finansų, ministerija ėmėsi iniciatyvos pertvarkyti procesus, kurie pagerintų šiomis ligomis sergančių pacientų situaciją. Pakeitimai susiję su greitesniu sprendimu priėmimu, didesniu vaistų prieinamumu ir papildomu finansavimu“, – tvirtino ji.

Anot ministerijos, nuo 2017 metų finansavimas itin retoms ligoms gydyti padidintas penkis kartus – nuo 4 iki 20 mln. eurų. Šiemet, lyginant su 2022 metais, labai retoms ligoms skirtų vaistų ir medicinos pagalbos priemonių kompensavimui skirta trečdaliu daugiau lėšų – nuo 15,63 iki 20,53  mln. eurų, kai bendras Privalomojo sveikatos draudimo fondo (PSDF) biudžetas didėja 9,3 proc.

Taip pat parengtos Sprendimų dėl labai retų žmogaus sveikatos būklių gydymo išlaidų kompensavimo priėmimo tvarkos aprašo pataisos, kuriomis sukurta aiškesnė prašymo kompensuoti gydymą forma, išskirtas jos supaprastintas variantas, teikiant prašymus pakartotinai gydymui tęsti, aiškiau aprašyta skubaus atvejo sąvoka.

Pasak ministerijos, siekiant efektyviau naudoti Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto lėšas, Derybų komisija visais atvejais tarpininkaus derybose su gamintojais dėl vaistų, kai vieno paciento gydymo atitinkamu vaistiniu preparatu išlaidos per metus viršija 100 tūkst. eurų.

Pranešama, kad SAM suburta darbo grupė, kuriai pavesta peržiūrėti teisinį reglamentavimą ir pateikti siūlymus, kaip dar būtų galima pagerinti labai retų žmogaus sveikatos būklių gydymo išlaidų kompensavimo procesus, toliau tęs darbus.

Ateityje planuojama galimybė, kad daugiau labai retoms ligoms gydyti skirtų vaistų būtų įtraukti į pagrindinį kompensuojamų vaistų sąrašą, kuomet vaistas kompensuojamas visai pacientų grupei, o ne pavieniam pacientui. 

Labai reta žmogaus sveikatos būklė yra sveikatos sutrikimas, kai 200 tūkst. Lietuvos gyventojų tenka ne daugiau kaip vienas naujai diagnozuotas atvejis per metus.  Labai retų būklių, kurios didžiąja dalimi yra genetinės bei neišgydomos, tiek ankstyva diagnostika tiek gydymas yra sudėtingi ir reikalauja itin didelių kaštų.

2021 metais buvo 287 pacientai, kuriems kompensuotas gydymas pagal labai retų sveikatos būklių gydymo kompensavimo tvarką, 110 atveju pacientai gydyti naujai, 138 pacientai buvo iki 18 metų, 125 pacientai – 18–65 metų, dar 24 pacientai buvo sulaukę 64 metų ir vyresni.

The post SAM skelbia - trečdaliu didina finansavimą itin retoms ligoms gydyti appeared first on LAIKMETIS.